
2024年,Kanghong Pharmaceutical获得了44.53亿元人民币的营业收入,该年度增长了12.51%;净收入为11.91亿元人民币,增长了14.02%。
其主要Conbaship产品的销售继续增长,在其列表的十年中,总销售额超过100亿元。此外,传统的中药业务继续提供现金流,预计其绩效将继续增长。
在研究中,基因疗法,双载ADC治疗和小型分子创新药物正在迅速前进,为未来增长开放空间。
2024年,Kanghong Pharmaceutical的生物制药收入为23.43亿元人民币,同比增长20.98%,价值占总收入的52.61%,每年增长3.68%。在Thosethis中,作为一种已经在市场上已经11年的产品,Conbevercept连续10年保持增长,并完成了2个以上的成绩。注射量为500万,在药品市场中具有稳定的领先地位。
近年来,随着我国家的积累过程的加速以及手机和计算机等技术产品的开发,眼科疾病的发生率不断增长。中国是世界上最大的眼科市场之一。根据中国商业行业研究所的一份报告,中国眼科药物治疗的规模从2019年的202.82亿元人民币增加到2023年的26802亿元人民币,年增长率为7.22%,预计到2030年将达到1,166亿元人民币。
其中,基金疾病包括与黄斑变性(NAMD),黄斑水肿(DME)和视网膜静脉闭塞(RVO)的新血管年龄,等等。
眼底疾病主要是微血管病变。 VEGF是重要的新血管化引发剂。因此,抗VEGF药物已成为治疗FU的有效方法疾病,也是全世界治疗这种疾病的主要解决方案。
作为我国家独立开发的第一种VEGF单克隆抗体药物,目前,Conbocept眼注射已被批准用于4种适应症和2剂形式。同时,高剂量康复眼注射的临床试验不断进展,这有望改善患者的药物依从性并减轻医疗负担。
根据Yaozhi的数据,在2016年至2024年,在我国医疗机构中使用的药物资金中,三种抗MERF生物医学,尤其是眼注射,Rabizumab注射和Abocept Eye Explection Solution,排名前三。其中,汇总销售额超过100亿元人民币。根据2024年的数据,当年的销售超过了Rainizumab,它成为了资金的主要1产品。
传统中药业务稳定发展
现代传统中国人医学仍然是制药业务发展的主要基础。 2024年,中国传统毒品业务的收入为14.14亿元人民币,每年增长7.73%,使公司的现金流稳定。
1994年,Chengdu Kanhong Pharmaceutical Co,Ltd是其第一个产品,即Xuemaikang Capsule的Song of Xuemaikang Capsule,这是一种创新的中国专利医学,用于制造高血压。
2001年,它是由一世纪中药品牌Jishengtang的制药公司获得的。借助整个行业的药品的强大研发强度,Jishengtang被公认为是“中国荣誉品牌”,并拥有许多独家中国药物:唱歌Xuemaikang胶囊,Shugan Jieyu胶囊,Huiluooxin Capsules等。
其中,Shugan Jieyu胶囊是中国批准的第一种专利药物治疗轻度和中度的悲伤。在有效性方面,“ trea中的Shugan Jieyu和Citalopram胶囊的比较综述轻度和中度的悲伤”表明,Shugan Jieyu和Citalopram在治疗轻度和中度抑郁症治疗中的临床试验表明,这两组的有效性比较有效性,并且在治疗轻度和中度的悲伤患者方面没有显着差异,总有效效率为68.3%。
但是,Shugan Jieyu胶囊的反应最小,安全且宽容,并且良好地符合患者,特别适合轻度至中度患者。同时,该药物会产生焦虑症的适应症,预计新的迹象将涵盖更多的吸毒者并推动销售的持续增长。
Jishengtang投资在加强产品变化的同时,推出了一条智能生产线,以全面提高传统中药线的自动化水平和智力水平,并进一步促进能源保护,降低消费,降低成本和提高效率。在学期质量管理,Kanhong Pharmaceutical正在培养中国传统医学在中国草药的培养和加工中的质量,已建立了一种材料监测材料和纪念性系统的系统。它的子公司Kanhong Planting在全国范围内建立了许多基础种植草药,以确保产品稳定。
加速创新和研发
近年来,中国生物制药和中国专利业务的稳定发展使该药物可以继续增加研发投资。
Kanhong Pharmaceutical始终遵循其变革和研发投资的方法,在过去的五年中,研发支出为347.5亿元。
目前,Kanhong Pharmaceutical已在开发方面建立了独特的消费产品,其中三个主要的治疗区域(眼科,精神神经和肿瘤)是其主要的Line。
基因疗法:眼科AAV基因疗法快速。
作为一个世界的医学技术,基因疗法为许多困难疾病提供了新的治疗思想。在眼科领域,由于血液视网膜和独特的眼内微环境,眼睛相对闭上,相对免疫免疫区域。因此,眼科疾病始终是基因治疗的负责人。
目前,Kanhong Pharmaceutical具有两种眼科基因治疗产品-KH631和KH658。同一药物的适应症与黄斑变性有关。其中,KH631进入了II期的临床试验阶段,而KH658 I期临床试验不断出现。临床试验的当前结果表明,正在开发的两种产品可以显着降低患者抗VEGF的频率,而无需不良药物相关反应。
据报道,这两种产品通过与VIR相关的adeno传递了GEN目标美国(AAAAV),并继续在人体中表达抗VEGF蛋白,从而防止了新血管病变的生长并减慢了疾病的发展。预计单剂量患者将获得长期福利。
同时,Kanhong Pharmaceutical已投资于建造基因治疗药物的生产基地,并在基因治疗领域建立了从研发??到商业生产的全链能力。
抗体药物:导致双负荷ADC的头部。
作为抗体药物领域中的KCUTTION之一,从2024年到2030年,共轭抗体(ADC)药物为31%。
但是,随着ADC药物的临床价值不断增加,市场竞争也加剧了。 Yaozhi数据显示,在全球范围内批准了17种ADC产品,并且有500多个ADC候选产品处于临床研究阶段。同时,随着临床应用的发展,AD领域的缺点C技术逐渐出现,肿瘤异质性和耐药性变得越来越严重。双载ADC已成为高度期望的解决方案。
Kanghong Pharmaceutical的KH815是全球首个进入临床阶段的新型双重ADC药物。
药物是一种新型的双重ADC药物,该药物由定向Attrop2的人源化IgG1抗体(HRS7)组成,该抗体与拓扑异构酶I抑制剂(TOP1I)和RNA聚合酶II抑制剂(RNA POL III)结合。通过对双重载荷和多机械机制的协调,KH815不仅提高了药物有效性,而且还提供了一种新的方法来克服耐药性问题,即单个装运容易受到耐药性的影响。目前,KH815已获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)临床试验和中国临床试验许可证的批准,该适应症是晚期实体瘤。
此外,Kanhong Pharmaceutical还具有新的免疫检查点抑制剂 - 人源化抗-cd24单克隆抗体KH801,在中国经历I期I期,计划治疗晚期实体瘤。
小分子化学药物:两种新的1类药物宣布了其潜力。
就分子的小型化学药物而言,该药物主要集中在心理和神经痛领域。
KH607是γ-氨基丁酸A亚型(GABAA)受体的阳性变构调节剂。
抑郁症是最常见的精神疾病之一。尽管已经发射了许多抗抑郁药,但大量以前的药物主要通过影响单胺神经递质的信号传递来发挥作用。通常需要很长时间才能看到对诊所的重大反应。在临床实践中仍然有不必要的治疗需求。
临床I期数据表明,KH607具有快速发作时间(作用约3天)和短药的特征。目前,该药物进入K稳定试验II阶段。
kHN702是一种选定的NAV1.8抑制剂,这是一种非阿片类镇痛药小说。
当前,阿片类药物通常用于治疗该疾病,但它们的潜在影响和成瘾风险使得没有缓解并非被迫不得不是重要的临床需求的疾病。今年1月,Vertex的NAV1.8 Inibitor Journavx被批准在美国进行营销,以治疗中度至重度成年人。慢性病已成为疾病治疗领域的重要里程碑。
Kanhong Pharmaceutical的KHN702是同一靶标的创新药物。先前的研究结果表明,KHN702片剂更安全,对不同疾病模型具有出色的治疗作用。他们获得了国家医疗诊所管理局的批准,预计将为患者带来更多治疗选择。
此外,Kanhong Pharmaceutical还树立了合成生物学领域。它开发的KH617已由FDA证明了OrphaNED药物用于胶质母细胞瘤。它目前正在中国的第一阶段进行临床试验,预计将是中药的首个创新来源。
作为抓住新兴赛道的国内传统制药公司的代表之一,康洪自一开始就一直在为中国的制药开发提供“创新基因”。我相信,在漫长而艰难的科学和技术变革的途径中,康洪将保留在他的最初意图中,并利用变更和创造为更多的决策带来新的治疗选择。
在研究管道方面,Kanhong Pharmaceutical正在积极消除边缘切割技术领域。一方面,它通过放置基因疗法结合了眼科领域的市场地位。另一方面,它将双重负载ADC放置在肿瘤场中,以产生不同的竞争。同时,该公司还拥有许多小分子神经精神病领域的奥德医学正在发展,这将进一步增加未来发展的“上限”。 【编辑:hui xiaodong】
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